Bremelanotid (PT-141) ist ein synthetisches Peptid, das an Melanocortin-Rezeptoren (v. a. MC3R und MC4R) wirkt. Es wurde ursprünglich als Nasenspray gegen sexuelle Funktionsstörungen entwickelt und ist heute als Injektion (Vyleesi) für eine spezifische Indikation zugelassen.
Über die Aktivierung zentraler Melanocortin-Signalwege wird sexuelles Verlangen (Libido) beeinflusst, unabhängig von der Durchblutung. Dies unterscheidet Bremelanotid grundsätzlich von PDE-5-Hemmern wie Sildenafil.
Zulassungsstudien (RECONNECT) belegen eine moderate, aber signifikante Wirksamkeit bei prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver sexueller Luststörung (HSDD).
- RECONNECT-Studien (2019, n=>1.200): signifikante Verbesserung der sexuellen Lust und Reduktion belastender Symptome im Vergleich zu Placebo.
- Ältere Studien in intranasaler Form zeigten Effekte auf Erektionsverhalten, wurden aber wegen Blutdruckanstiegen eingestellt.
- Rattenstudien: Zunahme sexuellen Verhaltens über zentrale Melanocortin-Aktivierung.
Anwenderinnen berichten in Studien und Foren über verstärktes sexuelles Verlangen einige Stunden nach Anwendung. Häufig genannt werden Übelkeit, Hitzewallungen, Kopfschmerzen und leichte Hautverfärbungen bei wiederholter Anwendung.
| Land / Region | Status | Indikation |
|---|---|---|
| USA | Zugelassen | Vyleesi bei hypoaktiver sexueller Luststörung (HSDD) prämenopausaler Frauen |
| EU | Nicht zugelassen | Keine Zulassung |
| Deutschland | Nicht zugelassen | Nicht als Arzneimittel verkehrsfähig |
- RECONNECT-Studien (2019)
Übelkeit (bei bis zu 40 % der Anwenderinnen), Blutdruckanstieg, Hautverfärbungen, Kopfschmerzen. Nicht bei kardiovaskulären Vorerkrankungen empfohlen.
Ist PT-141 ein Aphrodisiakum?+
Es ist ein zugelassenes Arzneimittel mit definierter, eng gefasster Indikation, kein Lifestyle-Produkt.
Ist PT-141 in Deutschland zugelassen?+
Nein, es besteht keine EU-Zulassung.
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