Ausdauer & Stoffwechsel
SLU-PP-332
Synthetischer Pan-ERR-Agonist, der Ausdauertraining auf zellulärer Ebene simuliert.
SLU-PP-332 ist ein synthetisches Small Molecule und Pan-Agonist der östrogenverwandten Rezeptoren (ERR Alpha, Beta und Gamma), die eine zentrale Rolle im Energiestoffwechsel spielen. Es wurde erstmals 2023 in der wissenschaftlichen Literatur vorgestellt und gilt als Exercise Mimetic – es simuliert die zellulären Anpassungen an Ausdauertraining, ohne dass tatsächliche körperliche Belastung stattfinden muss. Trotz der bisher nur vorliegenden präklinischen Evidenz hat es in der Biohacking- und Longevity-Community enormes Interesse geweckt.
SLU-PP-332 aktiviert alle drei Isoformen der östrogenverwandten Rezeptoren (ERR Alpha, Beta, Gamma). Diese Rezeptoren regulieren direkt PGC1-Alpha, den Masterregulator für mitochondrialen Stoffwechsel. Die Aktivierung führt zu verstärkter mitochondrialer Biogenese, erhöhter Fettsäureoxidation und effizienterem oxidativen Stoffwechsel. Insgesamt simuliert der Wirkstoff die metabolischen Anpassungen, die normalerweise nur durch regelmäßiges Ausdauertraining entstehen.
SLU-PP-332 wird vorrangig in präklinischen Modellen zu Ausdauer, Fettstoffwechsel, Herzinsuffizienz und Alterungsprozessen untersucht. Alle bisherigen Daten stammen aus peer-reviewed Publikationen mit Tierversuchen. Eine Zulassung beim Menschen steht nicht kurzfristig bevor. Eine 2025 veröffentlichte Studie untersuchte erstmals SLU-PP-332 an menschlichen Zellkulturen älterer Frauen im Kontext von Muskelatrophie und Sarkopenie.
- Studie 2025 (in vitro, n=20 ältere Frauen): Erste Untersuchung an menschlichen Muskelzellkulturen mit Fokus auf Muskelatrophie und Sarkopenie. Auffällige Downregulation von NOX4 sowie Upregulation von Sirtuin 1, PGC1-Alpha und weiteren metabolischen Markern.
- Ausdauerleistung: Bei Mäusen verbesserte SLU-PP-332 die Laufzeit um 70 % und die zurückgelegte Distanz um 45 % gegenüber einer Kontrollgruppe.
- Gewichtsverlauf: Bei DIO-Mäusen (diet-induced obesity) führte SLU-PP-332 zu einer 12 %igen Körpergewichtsabnahme durch erhöhten Energieumsatz und Fettsäureoxidation.
- Metabolische Effekte: 55 % weniger Fettmasse, 25 % geringeres Gesamtcholesterin und 60 % weniger Leberfett.
- Anti-Aging-Effekte: Verbesserte mitochondriale Funktion in Nierenzellen führte zu reduzierter Albuminurie, niedrigeren Entzündungsmarkern und vermindertem oxidativem Stress.
- Herzschutz: In einem Herzinsuffizienzmodell verbesserte SLU-PP-332 die Ejektionsfraktion und reduzierte Fibrose.
Die Human Equivalent Dose (HED) aus Mausstudien liegt für einen 70-kg-Menschen theoretisch bei etwa 560 mg pro Tag – eine Menge, die mit handelsüblichen Produkten kaum praktikabel ist. Anekdotisch berichten Nutzer jedoch, dass auch deutlich niedrigere Dosierungen subjektive Effekte auf Energie und Fettverbrennung zeigen können. Orale Gabe ist die gebräuchlichste Anwendungsform. Die Plasma-Halbwertszeit wird auf sechs bis acht Stunden geschätzt, weshalb eine zweimal tägliche Einnahme empfohlen wird. Eine Anwendungsdauer von vier bis zwölf Wochen wird aufgrund fehlender Langzeitstudien als sinnvoll angesehen. Häufige Kombinationen umfassen Cardarine (PGC1-Alpha-Synergie), GLP-1-Rezeptor-Agonisten (erweiterte Fettsäureoxidation) oder Mots-c und 5-Amino-1-MQ (Mito-Boost-Stack).
| Land / Region | Status | Indikation |
|---|---|---|
| Weltweit | Forschung | Nur präklinisch untersucht, keine Zulassung |
| USA | Forschung | Experimentelles Small Molecule |
| Deutschland | Forschung | Nicht als Arzneimittel zugelassen |
- Erstveröffentlichung und Charakterisierung (2023)
- Ausdauer- und Metabolismusstudien an DIO-Mäusen
- Nieren- und Herzinsuffizienzmodelle
- Studie 2025 – In-vitro-Untersuchung an menschlichen Muskelzellen (Sarkopenie)
SLU-PP-332 hat bisher keine langfristigen Toxizitätsstudien durchlaufen. Die Langzeitwirkungen, insbesondere bei hohen Dosierungen, sind unbekannt. Eine potenzielle Erhöhung der mitochondrialen Aktivität könnte mit erhöhtem oxidativem Stress verbunden sein. Die Kombination mit anderen Substanzen ist hoch experimentell und birgt das Risiko unkontrollierter oxidativer Belastung. Bisher wurden in Tierstudien keine Krebssignale dokumentiert, was SLU-PP-332 vom verwandten Cardarine (GW501516) unterscheidet – Cardarine wurde aufgrund dosisabhängiger tumorfördernder Effekte eingestellt. Dennoch sollte jeder Nutzer sich des experimentellen Charakters bewusst sein und idealerweise unter ärztlicher Aufsicht bleiben.
Ist SLU-PP-332 bereits für Menschen zugelassen?+
Nein. Alle verfügbaren Daten stammen aus Tierstudien und einer einzigen In-vitro-Studie an menschlichen Zellen. Eine klinische Zulassung steht nicht kurzfristig bevor.
Wie unterscheidet sich SLU-PP-332 von Cardarine?+
Beide Substanzen führen zu PGC1-Alpha, was Ausdauer und Fettstoffwechsel verbessert. Cardarine wurde aufgrund dosisabhängiger tumorfördernder Effekte eingestellt. SLU-PP-332 aktiviert andere Rezeptoren (ERR statt PPAR-Delta) und zeigte in bisherigen Studien keine Krebssignale.
Wie hoch ist die empfohlene Dosierung?+
Die theoretische Human Equivalent Dose aus Tierstudien liegt bei ~560 mg/Tag für einen 70-kg-Menschen – praktisch kaum umsetzbar. Anekdotisch werden deutlich niedrigere Dosierungen als wirksam empfunden. Eine zweimal tägliche Einnahme wird aufgrund der geschätzten 6–8-stündigen Wirkdauer empfohlen.
Welche Kombinationen werden diskutiert?+
Häufige Stacks umfassen Cardarine (synergistische PGC1-Alpha-Aktivierung), GLP-1-Rezeptor-Agonisten wie Retatrutid (erweiterte Fettsäureoxidation) oder Mots-c mit 5-Amino-1-MQ (Mito-Boost). Diese Kombinationen sind jedoch hoch experimentell.
Gibt es Langzeitstudien?+
Nein. Langzeitstudien fehlen vollständig. Eine Anwendungsdauer von vier bis zwölf Wochen wird empfohlen, bis weitere Sicherheitsdaten vorliegen.
Was ist die Human Equivalent Dose (HED)?+
Die HED ist das standardisierte Verfahren der FDA zur Umrechnung von Tierdosierungen auf den Menschen. Sie beruht auf der Körperoberfläche und nicht nur der Körpermasse. Bei SLU-PP-332 ergibt sich daraus eine theoretische Tagesdosis von ~560 mg, die mit handelsüblichen Produkten kaum realisierbar ist.
Wissenschaftlicher Hinweis
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